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　　中证报中证网讯（记者李梦扬）2月26日晚间，宣泰医药披露2024年业绩快报。2024年，公司实现营业总收入5.13亿元，同比增长70.97%；实现归母净利润1.28亿元，同比增长109.97%；扣非归母净利润1.14亿元，同比增长140.89%。

　　宣泰医药表示低息配资网，自创立以来，宣泰医药始终立足“国际化”与“研发驱动”两大战略，致力于成为一家全球领先的创新型高端化学制药企业。在竞争日益激烈的医药创新领域，公司展现出强劲的发展势头，一方面不断开拓全球销售市场，加速推进产品商业化进程；另一方面持续加强研发创新与生产体系建设，夯实技术护城河与供应保障能力，多措并举协同发力，实现业绩高质量增长。

　　2024年，宣泰医药多个高端仿制药产品实现商业化提速。据宣泰医药介绍，泊沙康唑肠溶片获得加拿大卫生部批准上市且获得越南药品管理局特殊进口许可，美沙拉秦肠溶缓释片、奥拉帕利片、依西美坦片和达格列净二甲双胍缓释片均获得国家药品监督管理局批准。其中，奥拉帕利片与达格列净二甲双胍缓释片已在国内上市销售。

　　据悉，宣泰医药开发的碳酸司维拉姆片在第十批国家集采中成功中标。宣泰医药表示，此前公司产品熊去氧胆酸胶囊、盐酸帕罗西汀肠溶缓释片已集采中标，碳酸司维拉姆片的成功中标，充分体现了公司产品的品质，也进一步提升了公司的市场占有率与品牌影响力，持续为宣泰医药的营收增长注入动力。

　　宣泰医药表示，公司深度参与客户产品的全生命周期管理，已顺利推进了超100个创新药的制剂开发，帮助客户解决创新药在研发、注册和商业化生产不同阶段的难点痛点，在助力客户成就商业价值的同时，进一步拓展公司业务边界，强化产业生态协同发展。数据显示，去年宣泰医药完成了6个产品NDA/ANDA注册批生产，推动1个创新药产品在日本市场获批上市，2个产品通过上市前现场核查。

　　与此同时，宣泰医药完善的生产能力也为商业化提速放量提供了坚实的支撑。宣泰医药称，公司子公司宣泰药业拥有16000多平方米的高标准生产厂房，能够保障多个项目的商业化供应。公司始终将产品质量作为发展的生命线，建立了一套严格、完善的质量管理体系，从厂房设施的升级改造到生产流程的精细化管控，从人员专业素养的提升到质量检测的严苛把关，确保每一片药品都符合高质量标准，以稳定可靠的产能供应，赋能公司高质量发展。

　　宣泰医药于2024年3月接受了美国FDA的例行cGMP现场检查，公司零缺陷通过了此次检查。此外，宣泰药业接受并通过了日本PMDA的现场检查、国家药品监督管理局的GMP符合性检查以及沙特SFDA官方审计。检查认证通过不仅是国内和国际权威机构对公司生产质量管理体系的肯定，也是公司始终严格全程贯彻执行国际先进GMP规范的结果，有效助力公司产品的国际化开拓，增强了公司在国际市场上的竞争力。

　　展望未来，宣泰医药表示，将继续深耕主营业务，加快培育新质生产力，以前沿研发、优质产品、高效服务给全球患者带去高质量的医药产品，推动业绩稳健增长与公司高质量发展。

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